Poszukujemy doświadczonego i zorganizowanego Koordynatora Badań Klinicznych (K/M), który wesprze nasz zespół w prowadzeniu bieżących projektów badawczych. Oferta skierowana jest do osób, które dysponują elastycznym czasem pracy i chcą realizować zadania w ramach współpracy dorywczej lub projektowej.
Twój zakres obowiązków:
Wsparcie administracyjne: Przygotowywanie i archiwizacja dokumentacji badania (ISF/ISF), dbanie o kompletność dokumentacji pacjenta.
Współpraca z zespołem: Bieżąca komunikacja z lekarzami badaczami, sponsorem oraz jednostkami zewnętrznymi.
Logistyka wizyt: Umawianie wizyt pacjentów zgodnie z protokołem badania oraz koordynacja badań diagnostycznych.
Raportowanie: Wprowadzanie danych do systemu eCRF (Electronic Case Report Form) oraz wyjaśnianie zapytań (queries).
Zgodność (Compliance): Dbanie o to, aby wszystkie procedury były realizowane zgodnie z protokołem, zasadami ICH-GCP oraz wymaganiami etycznymi.
Nasze oczekiwania:
Doświadczenie: Minimum rok doświadczenia na stanowisku koordynatora badań klinicznych.
Wiedza: Znajomość zasad Dobrej Praktyki Klinicznej (ICH-GCP) oraz ustawy o badaniach klinicznych.
Umiejętności: Bardzo dobra organizacja pracy, skrupulatność i umiejętność pracy pod presją czasu.
Języki: Znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym swobodną komunikację oraz pracę z dokumentacją medyczną (protokoły, instrukcje).
Dyspozycyjność: Gotowość do podjęcia współpracy dorywczej (elastyczny wymiar godzin dopasowany do potrzeb projektowych).
Co oferujemy:
Elastyczność: Możliwość ustalenia grafiku zadań dopasowanego do Twoich innych zobowiązań.
Rozwój: Udział w innowacyjnych projektach badawczych z zakresu neurologii.
Wsparcie: Dostęp do niezbędnych narzędzi pracy oraz wsparcie merytoryczne zespołu.
Wynagrodzenie: uzależnione od doświadczenia oraz formy zatrudnienia
Praca hybrydowa (zdalnie + stacjonarnie)
